Sequencher for Mac 5.4.6

Sequencher за Mac: Най-добрият инструмент за анализ на ДНК последователности

Ако сте изследовател в областта на науките за живота, знаете колко е важно да имате правилните инструменти на ваше разположение. И когато става въпрос за анализ на ДНК последователности, няма по-добър инструмент от Sequencher за Mac.

Sequencher е образователен софтуер, който работи с всички автоматизирани секвенсори на ДНК и е широко известен със своето светкавично бързо сглобяване на контиг, кратка крива на обучение, удобни за потребителя инструменти за редактиране и превъзходна техническа поддръжка. Пуснат за първи път преди почти 15 години, Sequencher се превърна в най-добрия софтуер за задачи за анализ на последователности във всяка голяма геномна и фармацевтична компания, както и множество академични и правителствени лаборатории в над 40 страни по света.

Но какво прави Sequencher толкова специален? Нека разгледаме по-отблизо неговите възможности.

Генно секвениране на De Novo

Едно от най-честите приложения на анализа на ДНК последователностите е de novo генно секвениране. Това включва сглобяване на пълен ген от нулата въз основа на необработени данни за секвениране. Със Sequencher този процес се улеснява благодарение на неговите мощни алгоритми за сглобяване на contig, които могат да се справят дори с най-сложните последователности.

Откриване на мутации

Друго важно приложение на анализа на ДНК последователността е откриването на мутации. Независимо дали търсите мутации, причиняващи заболяване, или се опитвате да идентифицирате генетични вариации между различни популации, Sequencher ви покрива със своите усъвършенствани възможности за откриване и анализ на хетерозиготи и SNP.

Съдебна човешка идентификация

В съдебната медицина секвенирането на ДНК играе решаваща роля при идентифицирането на човешки останки или заподозрени при криминални разследвания. С поддръжката на Sequencher за резултати за увереност и импортиране на функция GenBank, криминалистите могат бързо да анализират големи количества данни за последователност, за да идентифицират потенциални съвпадения.

Сравнително секвениране

Сравнителното секвениране включва сравняване на две или повече последователности, за да се идентифицират приликите и разликите между тях. Това може да бъде полезно в области като еволюционна биология или изследвания за откриване на лекарства, където изследователите трябва да сравняват генетични последователности в различни видове или щамове. С възможностите за сравнително секвениране на Sequencher този процес става много по-лесен и по-ефективен.

Поддръжка за оценки на доверието

Резултатите за доверие са важен показател, използван от много изследователи при анализиране на данни за последователност. Тези резултати показват доколко те са уверени, че определено базово извикване или подравняване е правилно въз основа на различни фактори, като качествени резултати или дълбочина на четене. С поддръжката на оценки за доверие, вградени в неговите алгоритми, Sequnecer улеснява анализирането на големи количества данни, като същевременно поддържа високи нива на точност.

ORF превод

Отворените рамки за четене (ORF) са участъци от нуклеотиди в рамките на ген, които кодират протеини. Идентифицирането на ORF в генома може да бъде предизвикателство, но с възможностите за превод на ORF на Sequnecer изследователите могат лесно да намерят тези региони в техните последователности, което им позволява да разберат по-добре функцията на гена.

Импортиране на функции на GenBank

Функциите на GenBank предоставят ценна информация за гените, включително тяхното местоположение в хромозомите, заедно с други анотации като екзони/интрони и т.н. Чрез импортиране на тези функции в Sequnecer потребителите получават достъп до допълнителна информация за техните последователности, което им помага да вземат по-информирани решения по време на анализи надолу по веригата, като праймер дизайн и др..

Картиране на рестрикционни ензими

Рестрикционните ензими разрязват двойноверижна ДНК в специфични места за разпознаване, което ги прави полезни инструменти при изучаване на геномна структура/функция. Чрез картографиране на сайтове на рестрикционни ензими върху техните последователности с помощта на Sequnecer потребителите получават представа за структурните вариации в геномите, което може да помогне за информиране на бъдещи експерименти като PCR амплификация и т.н.

Заключение:

В заключение, ако търсите образователен софтуерен инструмент, който ще ви помогне да рационализирате вашите изследвания в областта на науките за живота, тогава не търсете повече от Sequnecer! Неговите мощни алгоритми, съчетани с удобен за потребителя интерфейс, улесняват дори начинаещите потребители да започнат бързо, като същевременно предоставят разширена функционалност, необходима и на опитни изследователи. Така че защо да чакате? Изтеглете вашето копие днес!